preguntas mir hematología

Transferrina sérica. Para que lo distingas del resto de cosas (aunque no deberíais dudar…) os dice que el coombs es negativo. Los ANA  no nos aportarían nada en relación a la anemia, puesto que ya tiene un diagnóstico. b) Agregación plaquetaria y trombopenia. 11 d) e) Tiempo de tromboplastina parcial. 50 preguntas menos. Radiología lateral de columna dorsal: acuñamiento posterior de D6, sugerente de osteoporosis generalizada. : a) 86) ¿Cuál es la principal causa de morbilidad y mortalidad en pacientes diagnosticados de Mieloma Múltiple? elección para elevar lo más rápidamente posible el número de plaquetas será: a) b) c) d) e) Gammaglobulina i.v. Ronald F. Clayton Presencia de organomegalias, edad, estado general. Como recordatorio: TRATAMIENTO URGENTE: RECAMBIOS PLASMÁTICOS. e) Ausencia de fosfatasa alcalina granulocítica. : a) b) c) d) e) Infecciones oportunistas por virus herpes. b) El busulfán. Hidroxiurea. Anemia sideroblástica. No 15. La determinación del antígeno prostático específico (PSA) es fundamental para el diagnóstico. a) b) c) d) e) Leucemia prolinfocítica fenotipo B. Tricoleucemia. 69) Paciente de 64 años, que acude a Hematología enviado por su médico de cabecera por hallazgo, 73) Los protocolos de tratamiento en la Leucemia Aguda Linfoblástica incluyen tratamiento sobre el sistema nervioso central con la administración intratecal de quimioterapia. Exceso de carboxihemoglobina. Le damos un repaso rápido a la asignatura de hematología. 10) En un paciente con anemia microcítica e hipocrómica, con hierro sérico y ferritina bajos, aumento de la capacidad de fijación del hierro y de la protoporfirina eritrocitaria, con hemoglobina A2 disminuida, nos encontramos ante un cuadro de: a) b) c) d) e) Anemia por deficiencia de hierro. Desde la academia AMIR ya han habilitado todas las versiones de la prueba para poder acceder a los resultados del examen que se celebró este sábado. Deficiencia crónica de hierro. b) Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. El estudio morfológico de una de ellas muestra arquitectura borrada por la presencia de un componente celular polimorfo, con abundantes células mononucleadas y binucleadas con nucléolo evidente que son CD15+ y CD30+, entre ellas se disponen numeroso linfocitos CD3+, así como numerosos eosinófilos histiocitos y células plasmáticas. Síndrome de Cushing. El cariotipo no mostró anomalías citogenéticas en las metafases estudiadas. : 1. 97) ¿Cuál de las siguientes medidas terapéuticas puede usarse cuando, por cualquier circunstancia, es necesario elevar rápidamente las plaquetas? Coagulación (tiempo de protrombina y APTT) normal. Señalado en el frotis con una flecha se observa un glóbulo rojo normal, de color y tamaño. Células endoteliales. Detección en citometría de flujo de CD61 y glicoforina A en eritrocitos. Poliglobulia secundaria a hipernefroma. Al ser LLC, estadio Rai 0, esperar y ver. Sindrome febril (fiebre)3. Hipogammaglobulinemia. . 3) Infeccin diseminada por Mycobacterium avium-intracellulare. 2)Fenómenos autoinmunes. Estas son todas las preguntas y respuestas del MIR 2020 Portada Secciones MIR Publicadas todas las preguntas y respuestas del examen MIR 2020 Está previsto que la plantilla provisional de. Citogenética, cifra de leucocitos, grado de anemia. 100-200 mg/día de Fe elemental en preparados de sales ferrosas v.o. Enfermedad de Hodgkin tipo predominio linfocítico. Tiempo de protrombina. Este año, no ha habido pregunta de imagen (OHHHH). Hiperesplenismo. Como anotación, las anemias hemolíticas autoinmunes suelen ser ligeramente macrocíticas debido a la reticulocitosis. b) c) d) e) 108) Paciente de 63 años que está en tratamiento con heparina i.v. Radiología del esqueleto + proteinograma + estudio de médula ósea. Alteración citogenética: t (11;14) y el gen implicado es el de la ciclina D1 (molecular). Hipertiroidismo. Hipogammaglobulinemia. 2. Elevación del ácido metilmalónico en plasma. 92) Los pacientes con Púrpura Trombopénica Autoinmune, se tratan inicialmente exclusivamente con corticosteroides, pero en situaciones especiales se asocia al tratamiento altas dosis de gammaglobulina por vía endovenosa. Se puede tratar con vitamina B12 por vía oral. a) Estudios poblacionales para detección de heterocigotos. 0% 0% found this document useful, Mark this document as useful. Cartera de Servicios. Aspirina. El cuadro se ha desarrollado de forma gradual en los últimos 2 meses. Me encantaría que lo que os habéis presentado este año o el año pasado dierais vuestra opinión. Vitamina B12.4. Eritropoyetina sérica alta. Déficit combinado de hierro y vitamina B12. Hasta ahora, ¡no hay votos!. En resumen: coagulación dominando y no muy difícil en mi opinión. 110) En relación con las heparinas de bajo peso molecular, señale cuál de los siguientes enunciados es el verdadero: a) Sólo se pueden administrar por vía intravenosa o intramuscular. Leucemia mieloide crónica. La espirometría. EXAMEN DE HEMATOLOGIA. Síndrome mielodisplásico. VSG de 90 en primera hora. : a) b) c) d) e) 60% de linfocitos en médula ósea. Todas las siguientes afirmaciones son ciertas, EXCEPTO una, señálela: a) b) c) d) e) 17) ¿Cuál de los siguientes apartados es FALSO en relación a la anemia perniciosa? Mantener el INR entre 3 y 4 y añadir 200 mg de aspirina al día. Pueden no existir alteraciones hematológicas. La exploración muestra como única anormalidad la presencia de una tumoración de 2x2 cm de tamaño y consistencia firme en la región lateral izquierda del cuello. Corticosteroides a altas dosis por vía i.v. 94) Señale cuál de las siguientes respuestas resume las características fundamentales de la púrpura trombopénica idiopática aguda: a) Edad adulta, curso crónico, no asociación con enfermedad viral. Con este diagnóstico, se excluyen directamente las opciones 3 y 4 (además, es mujer, así que no tendríamos que pensar en la hemofilia) Como dato analítico, dice que hay un alargamiento del TTPA. Biopsia de la masa. Coagulación intravascular diseminada. ¿De qué variedad se trata? Ha perdido 5 kilos en cuatro meses. Willy: Dan a conocer de una paciente con LES en tratamiento con Hidroxicloroquina. Methotrexate, ciclofosfamida y prednisona. Trombopenia grave acompañada de fenómenos trombóticos venosos o arteriales. Esplenectomía. 104) Un sujeto de 40 años desarrolla una trombosis mesentérica sin ningún antecedente previo. • Ferritina . Transfundir hematíes. 1. . Alteración citogenética: t (11;14) y el gen implicado es el de la ciclina D1 (molecular). En mi opinión, la más idónea seria la alteranativa 2, ya que al estar recibiendo tratamiento farmacológico, se ha reportado que la hidroxiloroquina disminuye la absorción del ácido fólico.Al tener una complicación de LES, en este caso, podríamos estar frente a una Anemia hemolítica autoinmune con consumo de ácido fólico. : 64) Un paciente de 63 años con leucemia linfática crónica en estadio A diagnosticada hace seis meses, acude a Urgencias por un cuadro de ictericia desde hace 48 h y cansancio. Elevación de la homocisteína plasmática. : a) 102) Señale, entre las siguientes, cuál es la consecuencia clínica principal que origina la alteración genética conocida como Protrombina 20210: a) Tendencia frecuente a hemorragias cutáneas mucosas. Suprimir la anticoagulación y administrar 300 mg de aspirina oral al día. Antecedente de mielodisplasia, organomegalias, anemia. [2324UEM] Europea (MADRID) MEDICINA Pruebas acceso 2023-2024, [2324UFV] Francisco de Vitoria (MADRID) MEDICINA Pruebas acceso 2023-2024, Dudas a la hora de elegir carrera universitaria, [2324UIC] Internacional (CATALUÑA) MEDICINA Pruebas acceso 2023-2024, [2324UAX] Alfonso X (MADRID) MEDICINA Pruebas acceso 2023-2024. You are on page 1 of 13. Radiología del esqueleto + radiología del tórax + enema opaco. : a) b) c) d) e) Anemia hemolítica por anticuerpos calientes. Un año más, desde que soy R1, he vuelto a participar en el protecto liderado por casimedicos, de MIR 2.0. Administrar plasma fresco congelado. Soy médica. La sospecha de la TIH se realiza a través del score de las 4T y el diagnóstico principal es miediendo la presencia de anti- PF4). En la página https://www.casimedicos.com/ podréis acceder al resto del examen comentado. Eliptocitosis, déficit de piruvato-kinasa, betatalasemia minor. Aprende cómo se procesan los datos de tus comentarios. Una mujer de 55 años, postmenopáusica, consulta MIR 2016 por astenia y disnea de esfuerzo. Test indirecto con suero de antiglobulina humana (Prueba de Coombs). cara al examen MIR, también completamente actualizados.Como en las anteriores ediciones, la cohesión, la uniformidad y la relación integrada de distintos conceptos será un rasgo distintivo . Anemia postgastrectomía. 113) En un paciente tratado con anticoagulación de forma crónica, señale cuál de los medicamentos reseñados tiene riesgo de disminuir la eficacia anticoagulante, al administrarlo conjuntamente: a) b) c) d) e) Rifampicina. c) d) e) 6) Ante un enfermo con anemia ferropénica que va a iniciar tratamiento con sulfato ferroso. 22) La aparición de carencia de vitamina B12 no es infrecuente en la población geriátrica. B. Mieloma. 63) Paciente de 50 años sin antecedentes, con 60% de hematocrito, 19 g/dl de hemoglobina, esplenomegalia y signos de hiperviscosidad. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable? Se acompañan siempre de anemia macrocítica. Se te ha enviado una contraseña por correo electrónico. Rx tórax, TC craneal y ecografía abdominal: dentro de la normalidad. Leucocitosis y trombocitosis. : a) b) c) d) e) El cromosoma Filadelfia. ¿Qué otras complicaciones presentan frecuentemente? La VSG es de 123 mm/h, la Hb es de 10,4 g/dl, con aspecto del frotis normocítico y normocrómico y ferritina normal. Guardar. Complejo hierro-sorbitol por vía i.m. Ejercicios resueltos de numeros cuanticos y configuración electrónica, Mechanisms of Cyclin-dependent Kinase Regulation, Resumen Modulo 1 Y 2 de tecnologia, humanidades y modelos globales, Tecnologia, Humanidades y Modelos Globales, Cuestionario de evaluacion de problemas de conducta, 3a-Sopa-de-Letras-Del-Tahuantinsuyo 6 abril, Evidencia 7 Informe Analisis Del Mercadoevidnecia sena plus, INFOGRAFÍA ESTRATEGIA GLOBAL DE DISTRIBUCIÓN evidencia 3, Science lab2c;pwije bpae ij es[reijvbr[virbvp v;r;eve;sv w r vkev'e er ik vav aweihvewpvhiawep, Clasificación de las universidades del mundo de Studocu de 2023, Donne ai tempi dell'oscurità. 39) A una mujer de 30 años, asintomática, en un examen rutinario se le detecta anemia. El reordenamiento del gen bcr/abl. 5) Hemorragia digestiva crnica. En la exploración física detaca una esplenomegalia palpable a 4 cm del reborde costal. b) c) Realizar TAC abdominal en busca de adenopatías para estadiaje. ¡¡Allá vamos!! 10 Septiembre 2018, preguntas y respuestas; 100 Preguntas y respuestas de Química - Carlos Negro; Comparative and Superlative Adjectives1. Piel seca. Recuento de votos: 7. Examen MIR 2019: todas las preguntas y respuestas. b) Cuando la cifra de plaquetas es inferior a 5 x 109/L. : a) b) c) d) e) Repetir la cuantificación de cobalaminas séricas junto a la de folatos intracelulares. 4) Indicar la afirmación correcta: a) Las anemias asociadas a insuficiencia endocrina suelen ser microcíticas. 29) Mujer de 72 años con antecedentes de diabetes mellitus no insulino dependiente (DMNID) que desde un año antes nota parestesias en manos, disnea de dos almohadas y dolor en piernas con la marcha que se alivia con el reposo. Ferropénica por pérdidas recientes. P32. c) Anemia hemolítica autoinmune. Si tenéis comentarios, preguntas, etc, son muy bien recibidos. 112) Paciente de 50 años en tratamiento anticoagulante con dicumarínicos. 79) El ATRA (ácido all-transretinoico) es el tratamiento de elección en: a) b) c) d) e) Linfoma esclerosante de mediastino. Hto 29% (previo 45%), Hb 10,5 g/dl (previa 15 g), tiempo de cefalina 3 veces superior al valor basal. b) c) d) e) Masa eritrocitaria >36 mg/Kg en el varón y >32 mg/Kg en la mujer. Reacción leucoeritroblástica. En la anemia de las enfermedades crónicas la ferritina sérica está disminuida. Anemia drepanocítica. . : a) b) c) d) Arteriografía abdominal. En el diagnóstico de un proceso linfoproliferativo es fundamental el estudio molecular y del inmunofenotipo. Por lo tanto, respuesta correcta 2. Localización inusual. 11) El tratamiento de una anemia ferropénica por pérdidas menstruales crónicas, además del posible tratamiento ginecológico, consistirá en: a) b) c) d) e) 1000 a 2000 mg/día de Fe elemental en preparados de sales ferrosas v.o. Tiempo de sangría. Síndrome de Marfan. If you are author or own the copyright of this book, please report to us by using this DMCA report form. ¿Qué combinación de pruebas, de las siguientes, va a resultar más eficiente para el diagnóstico? Son independientes de la ingestión de habas verdes. Pueden ser una de las formas de comienzo del cuadro carencial. No siempre responden al tratamiento con B12 parenteral. examen de hematologia 1) Una mujer de 68 aos, sin aparentes factores de riesgo cardiovascular, ingresa en la Unidad Coronaria del Hospital por un cuadro agudo de cardiopata isqumica. Hiperdiploidía con más de 50 cromosomas. Antecedentes personales y familiares sin interés. Leucemia aguda mielomonocítica, M-4 de la clasificación FAB. Predominio linfocítico. Esferocitosis, déficit de G6P-dehidrogenasa, talasemia minor. TIBC (capacidad total del transporte de hierro). 58) Mujer de 58 años, previamente bien, que acude al médico por cefalea y mareos. : a) Corticosteroides. : a) b) c) d) e) Busulfán. 19) La carencia de vitamina B12 se caracteriza por todo lo indicado, EXCEPTO: a) b) 15) Un diabético mal controlado presenta una anemia moderada, ligeramente microcítica y normocrómica. Hemoglobinuria paroxística nocturna. : a) b) c) Fibrinógeno. Déficit de hierro. 111) Un paciente con prótesis valvular cardíaca metálica, que recibe habitualmente tratamiento anticoagulante oral, necesita ser sometido a cirugía programada por un problema abdominal. LAS RESPUESTAS TAMBIÉN SE PUBLICARÁN EN LOS DIFERENTES BLOGS DE LOS PROFESIONALES QUE PARTICIPAN EN LA INICIATIVA. Leucemia aguda monoblástica, M-5 de la clasificación FAB. 4)Déficit de G6PD. 5)Estudio electroforético de la hemoglobina. Artritis reumatoide con anemia de trastornos crónicos. Linfoma B de células grandes anaplásico CD30+. d) Resistencia al tratamiento con dicumarínicos (Acenocumarol). 3)Corticoesteroides. PSA + biopsia prostática dirigida por ecografía + calcemia. : Se produce por un déficit de Factor Intrínseco. Coagulación intravascular diseminada. Entre 2 y 3. Jornadas informativas para futuros residentes. Ciclofosfamida, vincristina y prednisona. c) Descenso de inmunoglobulinas. Sólo se realiza en los pacientes con infiltración del sistema nervioso central. e) Tendencia a desarrollo de patología trombótica venosa (trombofilia). Revisión del frotis sanguíneo. 90) Mujer de 60 años con historia reciente de dolor brusco en espalda tras un intento de elevación desde el suelo de su nieto de 20 kg de peso. e) Edad pediátrica, recuperación rápida y completa, asociación con enfermedad viral. Trastornos gastrointestinales con diarrea abundante y deshidratación.3. La detección de la translocación 11:14 con afectación de la ciclina D1 es característica de un: 180. Saturación de la transferrina. La masa eritrocitaria Quimioterapia intensiva hasta alcanzar la remisión completa. : Flebotomías. Más bien tirando a bajita, pelo ondulado, gafas de pasta... y cara de niña. banco de preguntas para MIR de hematologia Vista previa Subido el 26/08/2019 latinoamericana 10 valoraciones - 2 documentos Documentos vistos recientemente Aquí encontrarás los últimos documentos visitados Prepara tus exámenes de la mejor manera Descarga documentos, accede a los Video Cursos y estudia con los Quiz regístrate Factor V de Leiden.3. Está claro que el inmunofenotipo es fundamental para el estudio. Consulta por disnea y palidez y se constata una anemia microctica (hemoglobina 7,8 gr/dl,VCH 68 ).El diagnstico ms probable es: 1) Crisis aplstica por parvovirus B. : 33) En relación con la betatalasemia heterocigota, también conocida como Rasgo Talasémico, señalar cuál de las siguientes respuestas es FALSA: a) b) c) d) a) e) b) c) d) e) La coincidencia en ambos miembros de la pareja de este rasgo implica un 25% de posibilidades de descendencia con Betatalasemia Mayor. 16) Paciente que presenta anemia de 10 g de Hb, hierro sérico de 30 microg/dl (valores normales 50 a 150) y TIBC (capacidad de transporte del hierro) de 200 microg/dl (valores normales 250 a 370). Radiología del esqueleto + radiología del tórax + ecografía para ver sombras renales. ¿Cuál de los siguientes estudios de la coagulación se encontraría alterado en un paciente en el que se sospecha un trastorno hemorrágico hereditario por deficiencia del factor VII? Su biodisponibilidad es superior a la de la heparina no fraccionada. Síndrome de Zollinger-Ellison. ¿Qué prueba realizaría para confirmar o excluir el diagnóstico? Me parece impredecible cómo será el examen los próximos años. : a) Atrofia de la mucosa gástrica. D. Sideroblástica. Al final, todos los datos los suelen dar por algo. c) d) e) Disminuir la dosis de anticoagulante oral desde un día antes de la operación. Anticuerpos antinucleares. Linfoma de Hodgkin de bajo grado. Our partners will collect data and use cookies for ad targeting and measurement. Leucemia linfoblástica aguda. Anemia ferropénica MIR 2012 36. La instauración del cuadro parece relativamente rápida y además asocia una enfermedad autoinmune, por lo que parece que quieren que lo asocies con una anemia hemolítica autoinmune. Está anticoagulado con acenocumarol oral. 2)La deficiencia de Proteína C y la deficiencia de Proteína S pueden ir asociadas en ocasiones. Hay que iniciar ya tratamiento con calcitonina y calcio. Mujer de 26 años diagnosticada de lupus eritematoso sistémico, en tratamiento con hidroxicloroquina, que consulta por sensación de debilidad generalizada que se ha instaurado progresivamente en los últimos 15 días. En la b-talasemia el número de hematíes suele estar normal o elevado. En la analítica de sangre se observa Hb 7,5 g/dl, plaquetas 7.000/microl, leucocitos normales con recuento diferencial normal, LDH 1.200 UI/l, reticulocitos 10 % (normal 0,5-2 %), haptoglobina en suero indetectable, test de Coombs directo negativo y frotis de sangre periférica con esquistocitos. ¿Cuál le parece el diagnóstico más correcto? La uremia no suele ir acompañada de anemia. Carcinoma renal. Test de autohemólisis. Señálela: a) b) c) d) e) Carcinoma de páncreas. Leucocitosis de 63.000/microl. Alcalosis metabólica por toxicidad tubular renal.4. c) Danazol. No soy una estudiante. Hipernefroma. El número de la pregunta está basado en la versión 0 del examen. Mujer de 26 años diagnosticada de lupus eritematoso sistémico, en tratamiento con hidroxicloroquina, que consulta por sensación de debilidad generalizada que se ha instaurado progresivamente en los últimos 15 días. Elevación de LDH y bilirrubina no conjugada. ¿Cuál es el diagnóstico más probable? 5)Es frecuente la ausencia de síntomas al hacer el diagnóstico. 3)Leucemia linfática crónica. 52) Un hombre de 60 años presenta molestias en hipocondrio izquierdo desde hace 5 meses. Vincristina. Pueden manifestarse como una demencia. Listas provisionales de admitidos para las pruebas selectivas de Formación Sanitaria... HARRISON Principios de Medicina Interna, 19.ª edición. 26 ¿Cuál de los siguientes estudios de la coagulación se encontraría alterado en un paciente en el que se sospecha un trastorno hemorrágico hereditario por deficiencia del factor VII? Leucemia aguda promielocítica, M-3 de la clasificación FAB. Mantener el INR entre 4 y 5. Hematologia Mir Preguntas 10 Hematologia Mir Preguntas 10 Uploaded by: Shannon Collins 0 0 September 2020 PDF Bookmark Embed Share Print Download This document was uploaded by user and they confirmed that they have the permission to share it. Homocisteína. Otros años han sido más bonitas, en mi opinión. Anemia sideroblástica adquirida. Radioterapia esplénica. Willy: El factor VII  pertenece a la vía extrínseca de la coagulación, por lo que su déficit da lugar a la prolongación del Tiempo de Protrombina. Portador de beta talasemia. No varía con la altitud en la que habita el individuo. Elevación de la bilirrubina no conjugada y descenso de la haptoglobina. Con este diagnóstico, se excluyen directamente las opciones 3 y 4 (además, es mujer, así que no tendríamos que pensar en la hemofilia) Como dato analítico, dice que hay un alargamiento del TTPA. Solicitar una determinación de antígeno prostático específico. Linfoma linfoblástico.4. En la analítica: Hb 6 g/dl, VCM . Porque, aunque infrecuente, es la mayor urgencia hematológica. Cuenta con hb en 7,4 y un VCM más de 100, añadiendo la palidez y debilidad, estaríamos frente a una anemia macrocitica. El temor de todos los hematólogos de guardia... que te llegue una PTT. RESPUESTAS 1) 2) B A 12 3) 4) 5) 6) 7) 8) 9) 10) 11) 12) 13) 14) 15) 16) 17) 18) 19) 20) 21) 22) 23) 24) 25) 26) 27) 28) 29) 30) 31) 32) 33) 34) 35) 36) 37) 38) 39) 40) 41) 42) 43) 44) 45) 46) 47) 48) 49) 50) 51) 52) 53) 54) 55) 56) 57) 58) 59) 60) 61) 62) 63) 64) 65) 66) 67) 68) 69) 70) 71) 72) 73) 74) 75) 76) C B B C B D D A D D E A D B D C D B D D E E C E B A C D E B D A C D D B A D B E D D E D D E E C C C E D D D D D C B C B C C D B E E C C E C E B B E 77) B 78) E 79) C 80) E 81) D 82) E 83) A 84) A 85) C 86) B 87) C 88) A 89) C 90) C 91) E 92) D 93) D 94) E 95) A 96) D 97) B 98) D 99) B 100) E 101) A 102) E 103) D 104) E 105) D 106) E 107) D 108) A 109) D 110) D 111) E 112) C 113) A 114) D 115) A 116) C 13. Anemia hemolítica autoinmune y osteoartritis. Síndrome de Evans (anemia hemolítica y trombopenia inmunes).4. 51) El tratamiento de primera línea de un paciente de 65 años de leucemia mieloide crónica en primera fase crónica debe basarse en: c) Diagnóstico prenatal de parejas de heterocigotos. Prof. Víctor M. Vitoria. Anemia por metástasis en médula ósea. 7) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta? Download now. La exploración muestra taquicardia rítmica, sin soplos y la auscultación pulmonar es normal. 59) Varón de 65 años, fumador esporádico, con 17,5 g/dl de Hb, Hcto 59%, masa eritrocitaria elevada, saturación de oxígeno en sangre arterial mayor o igual a 92%, plaquetas de 512000/microl, eritropoyetina en suero de 1 mU/ml, (normal 6-25 mU/ml) y carboxihemoglobina de 0,5% (normal inferior al 1%). Anemia hemolítica coombs negativo migroangiopática (presencia de esquistocitos)4. La cascada de la coagulación tiene un interés más didáctico que de pretender desvelar qué es lo que realmente sucede. La vitamina B12, probablemente el VCM sería más elevado que 108 y la instauración del cuadro clínico sería más lento. Voy a otro ritmo, es cierto. 76) Las distintas variedades de leucemia aguda mieloblástica se tratan con quimioterapia, pero en una de sus formas se asocia al tratamiento el ácido all-transretinoico (ATRA). Recordad pedir reticulocitos ;). Irene: El uso de heparinas no fraccionadas (HNF, de uso parenteral) es, a día de hoy, limitado a situaciones concretas (es bastante engorroso, aunque en ocasiones no queda más remedio). b) Gammaglobulina i.v. C. Ferropenia. Según explicaron numerosos médicos a este periódico, el examen MIR 2022 se ha caracterizado por ser "raro" al preguntar conceptos que "llevaban sin aparecer más de 15 años". El MIR se celebró ayer. Un ECG muestra taquicardia de 96 lpm y QT de 0,25 seg (QTc = 0,36+/-0,22). Deficiencia de aporte de hierro. En la anamnesis refería ligera epigastralgia y pirosis ocasional. Hipotiroidismo. Estudio de coagulación. ¿Cuál es el diagnóstico? : a) b) c) d) e) Leucemia aguda mieloblástica, M-1 de la clasificación FAB. MIR 1997-1998 Respuesta correcta: 5 P132 MIR 1999-2000F Paciente de 35 años, diagnosticada de una artritis reumatoide de 8 años de evolución ya tratada con AINEs por vía oral. : 84) En la mayoría de los casos, se ha demostrado que la enfermedad de Hodgkin es una neoplasia derivada de: a) b) c) d) e) Linfocitos B. Linfocitos T. Macrófagos. Sideroblástica. Puede presentarse sólo como alteraciones neuropsiquiátricas. Así podremos garantizarte que . Esto es más frecuente con HNF que con las heparinas de bajo peso molecular (HBPM). En la exploración se objetiva ictericia y la biología muestra Hb: 6g/dl; leucocitos 3.109/L, plaquetas 86.109/l, aumento de recitulocitos y LDH con haptoglobina baja. Policitemia vera. Indique cúal de las siguientes pruebas o combinación de pruebas serán de mayor utilidad diagnóstica: a) b) c) d) e) Ecografía hepática. La vitamina B12, probablemente el VCM sería más elevado que 108 y la instauración del cuadro clínico sería más lento. (Importante: no se produce con el fondaparinux), Se debe a la formación de anticuerpos anti factor 4 plaquetar (anti PF-4). Test de Coombs directo. Diátesis hemorrágica adquirida. e) Ciclofosfamida. La instauración del cuadro parece relativamente rápida y además asocia una enfermedad autoinmune, por lo que parece que quieren que lo asocies con una anemia hemolítica autoinmune. 4)La fenilbutazona. Por lo tanto, quieren que sepas, que tiene ac lúpico positivo y que lo relaciones directamente con el síndrome antifosfolípido (SAF). Cuantificar el ácido metil-malónico y la homocisteína total plasmáticas. Realizar un test de Schilling. Se quiere descartar una carencia de hierro. Os invito a que entréis en la web o busquéis en redes sociales. Alteración neurológica2. b) Determinar el nivel de carboxihemoglobina. Señálela: Hipoxemia crónica. 5)El factor V Leiden origina un estado de Resistencia a la Proteína C activada. Se acompaña de un aumento de frecuencia de trombosis venosas. Alcalosis metabólica por toxicidad tubular renal. ¡Descarga Preguntas de Hematología y más Exámenes en PDF de Hematología solo en Docsity! ¿Cuál sería su propuesta? Frotis de sangre perteneciente a una paciente multípara de 40 años con síndrome anémico, sin otros antecedentes de interés. Bilirrubina total y directa. e) Prótesis valvular metálica. Neumonía neumocócica. Un efecto secundario de la administración de heparina es la trombopenia inducida por heparina (TIH) y que, paradójicamente, se puede acompañar por fenómenos trombóticos. 8 b) c) d) e) Celularidad mixta. En la biopsia de cresta ilíaca se observó infiltración difusa por linfocitos pequeños. ¿De cuánta utilidad te ha parecido este contenido? : a) b) c) d) e) Descenso de la haptoglobina e hiperregeneración eritroblástica. El equipo de MIR Asturias. Hiperparatiroidismo. Acude por presentar astenia progresiva y disnea de moderados esfuerzos. Tiempo de trombina. Share. "la chica" que te vio el otro día en urgencias a las 10 de la mañana, o a las 6 de la tarde, o a las 5 de la mañana. e) 9) Una mujer de 52 años presenta un síndrome anémico sin causa clínicamente aparente. Corticosteroides a altas dosis por vía i.m. : 183. Por lo tanto, quieren que sepas, que tiene ac lúpico positivo y que lo relaciones directamente con el síndrome antifosfolípido (SAF). Hepatomegalia. Una mujer de 68 años, sin aparentes factores de riesgo cardiovascular, ingres, EXAMEN DE HEMATOLOGIA 1) a) b) c) d) e) Una mujer de 68 años, sin aparentes factores de riesgo cardiovascular, ingresa en la Unidad Coronaria del Hospital por un cuadro agudo de cardiopatía isquémica. Volver a inicio | Preguntas de Anatomía Patológica MIR 2019. . Cada vez siento mi MIR más y más lejos, la verdad. Se inhibe por el ácido ascórbico de los cítricos. wuolahP-PREGUNTAS Y RESPUESTAS-HEMATOLOGÍA MIR.pdf Estamos procesando este archivo. d) Cromosoma Ph en los fibroblastos. : a) b) c) d) e) Insuficiencia renal. Endoscopia digestiva alta. Pero los datos que dan son citogenéticos y moleculares. Mario Enrique Rodriguez. a) d) Detección de embarazadas heterocigotas en su primera visita prenatal. Transfundir sangre total. Arabinósido de citosina, antraciclina y etopósido. La Hb es de 9 g/dl (normal > 12), velocidad de sedimentación 85 mm/hora, la creatinina de 2,1 mg/dl (normal < 1,5) y el calcio de 10,9 mg/dl (normal 8,5-10,5) con una albúmina de 3,2 g/dl. generalizados. Los ANA  no nos aportarían nada en relación a la anemia, puesto que ya tiene un diagnóstico. : a) Anemia ferropénica. Anemia ferropénica parcialmente tratada. Compruébelo aquí. 3)Insuficiencia renal crónica. Y, como todos sabemos, estas cosas suelen llegar por la noche y/o fines de semana, para poner las cosas más difíciles… . ¿Qué actitud plantearía? Talasemia minor. Hemolítica. 1. Banco de Preguntas-sangre. Anemia de los trastornos crónicos. Eso es que estoy formándome para ser especialista. 600-800 mg de Fe elemental en preparados de sales férricas v.o. El resto corresponde a una población linfoide reactiva con eosinófilos. Realizar la intervención quirúrgica con sumo cuidado, exclusivamente. Consta de dos vertientes de cada disciplina: Clínica y Laboratorio. 5. De ellas, señale cuál contiene el tipo más frecuente de cada grupo en España: Eliptocitosis, déficit de G6P-deshidrogenasa, betatalasemia minor. El tratamiento con hierro se puede utilizar para incrementar la hemoglobina A2. Créeme... la tarjetita identificativa que llevo colgada, me ha costado una nota de acceso por las nubes, 6 años de carrera, 7 meses de preparación intensa para una "oposición" y sacar un puesto en el examen MIR que no me da trabajo de manera indefinida, solo el tiempo que dure mi formación. La anemia del mixedema suele ser ser normocítica. : 160 Mujer de 35 años, que toma anticonceptivos, acude a urgencias con síndrome febril y parestesias en hemicuerpo izquierdo. ¿Cuál de las siguientes determinaciones será más útil para decidir la actuación? La sospecha de la TIH se realiza a través del score de las 4T y el diagnóstico principal es miediendo la presencia de anti- PF4). : a) b) c) d) e) Azatioprina. Preguntas de Medicina Medicina humana Exámenes Banco de sangre Apuntes de medicina Resúmenes de medicina Estudiante de medicina Salud. Las pruebas bioquímicas básicas (incluyendo LDH) se encontraban en límites normales. Presencia de cromosoma Philadelphia. Ausencia del CD10 (antígeno común de LAL). Analíticamente destaca una anemia con datos de hemólisis (LDH y retis aumentados, presencia de esquistocitos en sangre periférica). No tratar, esperar y ver. Osteomalacia. Calcemia en límite normal alto; fósforo, fosfatasa alcalina y niveles de vitamina D normales. Hipoandrogenemia. De las siguientes investigaciones, ¿cuál NO le parece pertinente? Aquí pondré las preguntas de hematología del MIR celebrado ayer, 29/01/2022. 2)Se produce crisis blástica final en el 5% de los pacientes. Para diferenciarla de una poliglobulia secundaria a insuficiencia respiratoria la prueba más importante es: a) b) c) d) e) La biopsia ósea. Neoplasia oculta. Son independientes de la intoxicación por bolas de naftalina antipolillas. : a) Basofilia. b) Edad pediátrica, alta tasa de anticuerpos antiplaquetas en suero, recuperación rápida tras tratamiento con glucocorticoides. El examen morfológico de la médula ósea es fundamental para el diagnóstico. : 1. d) Su principal ventaja es la facilidad de su uso pues no precisan controles de laboratorio. : a) a) Edad superior a 20 años. Una Rx de tórax y ecografía abdominal no mostraban alteraciones significativas. 57) ¿Qué hallazgo de la exploración física es de utilidad para diferenciar la policitemia vera de otras policitemias secundarias? Solicitar una biopsia de arteria temporal e iniciar tratamiento con esteroides. : c) d) e) La anemia se instaura rápidamente. Fibrosis difusa. No varía con la gestación. 4)Gammaglobulina anti-Rh D. 5)Esplenectomía. 5)Mielofibrosis con metaplasia mieloide. 13) La prueba analítica que mejor diferencia una anemia ferropénica de una anemia de enfermedad crónica, es: a) b) c) d) e) Sideremia. 4) Toxicidad farmacolgica. Es más alta en los sujetos que fuman más de una cajetilla diaria. 42) Señale en cuál de los siguientes procesos puede desarrollarse con cierta frecuencia una osteomielitis hematógena aguda: 4 a) b) c) d) e) 43) Varón de 28 años con el antecedente, 3 años antes, de melenas, hematoquecia por hemorroides externas. El examen MIR 2021 se ha caracterizado por dar protagonismo a Aparato Digestivo, sobre todo en las imágenes, donde esta especialidad ha tenido especial relevancia. Ante el riesgo de sangrado durante la intervención, es necesario: a) b) 106) De las siguientes alteraciones biológicas causantes de un estado de trombofilia o hipercoagulabilidad, señale cuál es la más frecuente en la población occidental: a) Deficiencia de antitrombina III. Carboxihemoglobinemia. Mantener el INR entre 5 y 6. A la exploración hay discreta palidez y dolor a la percusión de vértebras D8 y D11; el resto es normal. Cianosis. : a) b) c) d) e) Sideremia. y una trombopenia grave. Regla nemotécnica - Aminoácidos esenciales. Tiene lugar en el intestino grueso. En este caso, la actitud más adecuada con respecto a la anemia es: Actitud expectante, ya que sólo se debe transfundir la anemia sintomática. La exploración física no aporta datos significativos. ¿Qué diagnóstico considera MENOS probable? b) Deficiencia de proteína C. c) Deficiencia de proteína S. d) Presencia de anticoagulante lúpico. Administrar hierro intravenoso. Hematología - Metabolismo del hierro (MIR 07, 107). c) La hidroxiurea. Aspirado de sonda nasogástrica de características normales. Metronidazol. Interferón. 81) Un hombre mayor presenta adenopatías múltiples. Inmunosupresores. : a) b) c) e) El mecanismo responsable dura toda la vida. Trombopenia grave acompañada de fenómenos trombóticos venosos o arteriales. Embed. En los últimos dos meses ha tenido dos episodios de polaquiuria y disuria intensas, con fiebre alta, que cedieron con tratamiento antibiótico. Puede aparecer ataxia (signo de Romberg) por afectación del cerebelo. 50) Señale cuál de los siguientes hallazgos hace muy improbable el diagnóstico de policitemia vera: a) 45) Todas las opciones siguientes son válidas y razonables para la prevención de la talasemia mayor, EXCEPTO una. alma0pineda. Search inside document . d) Esplenomegalia. 3. d) La médula ósea está infiltrada en el momento del diagnóstico en la mayoría de pacientes. Lupus eritematoso diseminado. Cardiología, Infeccioso, Epidemiología, Cirugía, Neumología, Neurología, Digestivo, Nefrología y Hematología, son algunos . Es una pregunta directa. Infestación por Diphylobotrium latum. Gastrectomía total. Hematología 4)El polimorfismo responsable del cambio Arg/Glu 506 en el factor V se conoce como Factor V Leiden. La información proporcionada en CasiMedicos.com se ha diseñado para complementar, no substituir, la relación que existe entre un paciente y su médico. En resumen: coagulación dominando y no muy difícil en mi opinión. 82) Mujer de 25 años con adenopatías cervicales y mediastínicas. Preguntas Hematología - MIR 2018 Como en los últimos 3 años, he participado en el proyecto MIR 2.0 en el que un grupo de voluntarios respondemos a las preguntas formuladas en el MIR como parte de la herramienta de apoyo para los que se han presentado, los futuros opositores y los curiosos, simplemente. Aumenta con los folatos de las verduras. 49) Respecto a la hemoglobina, señale cuál de las siguientes es la afirmación correcta: a) 44) Paciente de 20 años, en quien en una analítica de rutina muestra un volumen corpuscular medio de 65 fl y en el frotis de sangre periférica se describe "anisopoiquilocitosis con punteado basófilo", siendo normal el nivel sérico de ferritina. Detección en citometría de flujo de CD55 y CD59 eritrocitario y/o leucocitario. a) b) c) d) e) 89) En un paciente de 65 años con lumbalgia, anemia (Hb: 8 g/dL), elevación importante de la VSG (120 mm/1ª hora), hipercalcemia y componente monoclonal IgG-kappa de 6 g/dL en el proteinograma, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta? Amiloidosis. versión 1, GUÍA General DEL Módulo 11 Transformaciones EN EL Mundo Contemporáneo, Examen Diagnóstico de la asignatura de historia de México, Cuadro Comparativo DE Modelos Estrategicos, 8 Todosapendices - Tablas de tuberías de diferente diámetro y presiones, Examen 16 Marzo 2017, preguntas y respuestas, Tema 2 Capítulo 4. Para que lo distingas del resto de cosas (aunque no deberíais dudar...) os dice que el coombs es negativo. La saturación arterial de oxígeno es del 95%. De trastornos crónicos. Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia - CIF G-78115961. Proteínas totales 9 g/dl con albúmina 3,8 g/dl. 56) ¿Cuál de los siguientes datos NO es de utilidad diagnóstica en la leucemia mieloide crónica? Superior a 5. 38) El mejor método para la detección en la población ("screening") del estado heterocigoto de la talasemia es: a) b) c) d) e) La electroforesis de hemoglobina. 114) Un paciente, en el tercer día de su ingreso por una trombosis venosa profunda, estando anticoagulado con heparina, presenta dolor lumbar y sudoración profusa. El análisis del frotis sanguíneo. Tema 2. Linfoma T periférico. Pocas preguntas de hematología. Con esto ya se podría resolver fácilmente esta pregunta, que supongo que la mayoría habrá acertado. Gammagrafía ósea. Produce un trastorno metabólico caracterizado por el aumento del ácido metilmalónico y/o homocisteína total plasmática. Coagulación (tiempo de protrombina y APTT) normal. Test de hemólisis en sacarosa. Determinación de anticuerpos antiendomisio y antigliadina (IgG e IgA). Esplenomegalia. Los recuentos globulares son normales. Test de Coombs.3. 20) En la deficiencia de vitamina B12. : a) Aumento de linfocitos. Ingesta de quelantes. : 1)Hipercalcemia y lesiones osteolíticas. Más de un 60% de las células de la médula ósea y sangre periférica son CD20 y CD5 positivas. 95) En un episodio agudo de púrpura trombocitopénica idiopática con número muy bajo de plaquetas y riesgo grave de sangrado, el tratamiento de 99) En el tratamiento de la púrpura trombopénica idiopática crónica (PTI), alguna de las pautas terapéuticas que a continuación se señalan NO está indicada: 1)Gammaglobulina intravenosa. Como anotación, las anemias hemolíticas autoinmunes suelen ser ligeramente macrocíticas debido a la reticulocitosis. Intoxicación por plomo. 169032047 Hematologia MIR Preguntas 10 Más información Descarga Guardar Esta es una vista previa ¿Quieres acceso completo?Hazte Premium y desbloquea todas las 24 páginas Accede a todos los documentos Consigue descargas ilimitadas Mejora tus calificaciones Prueba gratuita Consigue 30 días gratis de Premium Subir : 1. : Quiste óseo esencial. Cuantificación del hierro en orina. El diagnóstico más probable es: c) d) e) a) b) c) d) e) d) Anemia megaloblástica por déficit de vitamina B12. Proteinograma sérico. e) Leucemia linfoide crónica. La exploración muestra taquicardia rítmica, sin soplos y la auscultación pulmonar es normal. La dosis terapéutica de vitamina B12 debe estar en relación a la intensidad de la anemia. Revisión actualizada de los avances acaecidos en el campo de la hematología en los 5 últimos años, los transcurridos desde la edición anterior. Infecciones bacterianas. Hematología Test 1.ª vuelta ENARM México 1. c) Determinar masa eritrocitaria y volumen plasmático. 100) La causa más frecuente de trombopenia secundaria a medicamentos es: 1)La aspirina. Pregunta vinculada a la imagen n.º 15. metrorragias. Todo ello sugiere el diagnóstico de: a) b) c) d) e) Esferocitosis hereditaria. La paciente es valorada por el oftalmólogo, que diagnostica una neuropatía . b) e) Recomendar no tener hijos a los portadores de talasemia minor. Danazol. Policitemia vera. Los reticulocitos están discretamente disminuidos; la sideremia y la transferrinemia descendidas; la ferritina elevada. análisis del primer grupo de cationes fundamento, crema para aclarar zona íntima inkafarma, actividades de orientación educativa, indecopi convocatorias prácticas 2022, ford f‑250 super duty 2018 precio, bloqueador solar mifarma, preguntas de examen de admisión resueltas unap, principales cadenas de supermercados en brasil, pioneros de la teoría curricular, better call saul resumen temporada 1, aprendizaje funcional y significativo, plan contable general empresarial, política fiscal de colombia 2022, propiedades en remate judicial, lentes de sol para mujer baratos, universidad nacional de cañete examen de admisión 2023, brachiaria decumbens características, carta internacional de derechos humanos, galletas dulces marcas, ropa segunda mano hombre perú, gimnasios cercado de lima, las dos caras de las tareas respuestas, mejor instituto de optometría en lima, confección de polos para damas, pantalones de dril para dama, ejemplos de logros y dificultades en preescolar, como empezar una carta de opinión, suspiro limeño con manjar, manual de astrología para principiantes pdf, manual de funciones de la policía nacional, arena perú concierto juan luis guerra, porque se parte el labio a la mitad, cómo podemos proteger las plantas, catedral de lima material de construcción, agilidad empresarial de la empresa gloria, mercado de productos ejemplos, modelo de solicitud de certificado de posesión de terreno, gerente de fiscalización y control municipalidad de lima, como identificar carne de cerdo en mal estado, comercio ambulatorio informal tesis, comidas para bebés de 1 año perú, porque una persona aparece en personas que quizás conozcas, 7 pecados capitales en la biblia reina valera, vinagre para dejar de fumar, josé carlos garcía de quevedo, la gran enciclopedia de dinosaurios lexus app, sky high maybelline aruma, conflicto social actual, aplicaciones educativas para secundaria, yaravíes de mariano melgar análisis, libro de derecho internacional público, las 30 razas de perros más populares, nombre científico del pacay, casos prácticos de exportación resueltos, , pluralismo jurídico ejemplos, institutos en cusco carreras, para que sirve el ceviche en las mujeres, directv prepago teléfono, teorema de pitágoras para que sirve, personajes famosos que lograron sus sueños, taller tiempo de calidad en familia, introducción al derecho penal pdf, reconformación de comité de selección osce, tutor legal de un niño en colombia, trabajo final estadística descriptiva, categoría de riesgo senasa, ejercicios de fluidez lectora, proyectos inmobiliarios interbank, chica ideal de jimin test, mazamorra de higo con maicena, saco de boxeo para niños, clima huanchaco mañana, clinica angloamericana portal, ministerio del interior perú, biografía de one direction en ingles, mensualidad cayetano heredia medicina, infancia temprana psicología,

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