antineoplásicos en perros

En los perros los inhibidores del sistema renina-angiotensina y los bloqueadores de los canales de calcio son los agentes antihipertensivos son los fármacos de primera elección en el tratamiento de la hipertensión. Difieren de los agentes antineoplásicos en que impiden que se formen las neoplasias. El de­sarrollo de éste agente representó un es­fuerzo para lograr mayor selectividad de la droga hacia el tejido tumoral. Cap. Recueil de Médicine Vétérinaire Spécial Cancérologie: 995-997 1990. Refrigeradas: 14 días vinblastina, 30 días Las reacciones de hipersensibilidad se ob­servan después de utilizar doxorrubicina, I-asparaginasa, etc., ponen en peligro la vida del animal. Jeglum K.A. La quimioterapia está limitada por la masa tumoral más que por su extensión. La pro­filaxis implica la correcta aplicación de catéteres, el control de la intusión y la utili­zación de soluciones altamente diluidas. Hall T C. (1978) Predicción de las respues­tas al tratamiento y mecanismos de resisten­cia. En una encuesta realizada a … Esto responde a una base biológi­ca ya que el aumento de la masa tumoral no se corresponde paralelamente con incre­mento en el aporte nutritivo mediado por la angiogénesis neoplásica; es decir, el tumor se extralimita en su expansión y las células más alejadas del centro padecen la caren­cia de nutrientes, acelerándose el proceso de lísis. Tabla 2 En: R.N. Estas dos propiedades de los antimitóticos: citólisis-deplección y multiplicación compensatoria, se realizan también en los tejidos sanos y permiten la confección de los protocolos en la poliquimioterapia; es conveniente asociar fármacos de familias diferentes y particularmente aquellos que actúan en diferentes fases, de modo de afec­tar la mayor cantidad posible de células tumorales en una sola secuencia de quimio­terapia. cisplatino, mitoxantrina,actinomicina-d Iniciamos con los videos de farmacología, comenzamos con fármacos antineoplásicos en especifico ''ALQUILANTES ''. Las vías parenterales originan ab­sorción lenta y efectos más persistentes. La administración oral es bien tolerada, estable y proporciona buen grado de absorción, con características cinéticas similares a la administración parenteral. (1992) Negro Manual de Quimio, Hormono e Inmunoterapia, V D.B., Buenos Aires. Barragry T.B. : osteosar­comas). En: Kirk-Bonagura Terapéu-tica Veterinaria en Pequeños Animales (XI edición), 453- 458, Interamericana Mc Graw-Hill, Madrid. Linfosarcoma, carcinomas y sarcomas diversos. Un fármaco antiemético es uno que detiene o reduce los síntomas de náuseas y vómitos. Administrado por vía oral experimenta rápida absorción. Básicamente, el empleo terapéutico como antineoplásicos de estos compuestos está condicionada por la modalidad clínica, es decir, se indican sólo para aquellos tumores que asientan en tejidos con estimulación hor­monal directa (glándula mamaria, útero). De los 55 … Se administra por vía intravenosa y desaparece rápido de la sangre; sólo en pequeñas cantidades cruza la barrera hematoencefálica. L01A - Agentes alquilantes. Rang H.S., M.M. Delisle, F. (1990) Chimiothérapie anticancéreuse Recueil de Médicine Vétérinaire Spécial Cancérologie: 1009­1022. S, G2 y M -adquirida o inducida: el tumor inicialmente sensible, se torna retractario, por adaptación o mutación, emergiendo células menos afec­tadas o directamente insensibles. Agua destilada, A temperatura ambiente 24 hrs., si precipita calentar a 60°C para disolver los cristales. La vida media en el orga­nismo se estima en 36 horas, eliminándose sin modificaciones, un 50% a través de la bilis y aproximadamente, un 10% en la orina. Moderada La ciclofosfamida es biotransformada en el hígado. La neosporosis en perros … A menudo, la dura­ción difiere en las células tumorales cuando se las compara con las de tejidos normales. El período G1 es el responsable del tiempo de generación, así es que las células del siste­ma nervioso central permanecen toda su vida en G1 mientras que las de medula ósea y aparato digestivo se duplican con gran velocidad. La droga no experimenta metabolismo sig­nificativo, eliminándose activa alrededor de un 90% por orinay un pequeño porcentaje, estimado en el 2 al 6%, por bilis. b) Neoadyuvante: el quimioterápico se apli­ca previamente al acto quirúrgico, con el objetivo de aislar a la neoplasia del tejido sano, por ejemplo en la neoplasia de célu­las hepatoides, linfoadenopatías fijas o el cáncer tiroideo fijo. Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: Doxorrubicina, Tomo I, 983 - 986, Madrid. La estructu­ra de mitoxantrona también es de carácter antraciclínico, en ésta la presencia de gru­pos aminos es esencial para la actividad farmacológica. La cistitis hemorrágica se presen­ta cuando se utiliza por tiempo prolongado ciclofosfamida, probablemente debido a la concentración intravesical del metabolito activo. Se concentra en hígado, riñón, bazo y glándulas salivales. Algunos fármacos como el fenobarbital que incrementan la actividad de las enzimas microsomales, aumentan también la biotransformación de ciclofosfamida en su metabolito. El 5-fluorouracilo experimen­ta rápida conversión hepática, alrededor de un 80% y secundariamente en mucosa gastrointestinal y otros tejidos, formándose dihidro-fluoro-uracilo, que se degrada poste­riormente a alfa-fluoro-beta-ureido-propiánico y CO2 . Los citostáticos son un grupo heterogéneo de sustancias de distinta naturaleza química. Está conformada por aminoácidos en cadenas peptídicas, asocia­do a fenoxazona. Vet. S En: Remington - Far­macia, Tomo II, Cap 63: 1547 - 1571, Mé­dica Panamericana, Buenos Aires. Doxorrubicina, también conocida como adriamicina, se obtiene a partir de cultivos de Streptomyces peucetlus . La actividad de los fármacos alquilantes es máxima durante la replicación celular, cuan­do parte del DNA no está apareado y es más susceptible a la alquilación. Este antibiótico puede ser duro para el sistema gastrointestinal de un perro y, a menudo, causa efectos secundarios como … generalizado, Los agentes antimitóticos actúan sobre las células encuadradas en el ciclo celular y son inactivos en células en fase Go y no actúan en una única fase del ciclo mitótico: a ex­cepción del metotrexato, la mayoría afec­tan dos o tres fases, por lo que se denomi­nan fase-dependientes. El pasaje al líqui­do cefalorraquídeo es bajo, debido a la es­casa liposolubilidad. Gonzalez Rivero C. (1994) Biología de las neoplasias. Se utilizan compuestos androgénicos natu­rales o sintéticos como propionato de testosterona y fluoximesterona, respectiva­mente, aplicados por vía oral o parenteral. Los pólipos rectoanales en perros pueden estar unidos directamente a la pared intestinal (sésil). Es así que invaden y tienen ca­pacidad migratoria. Couto: Pilares de Medicina Interna en Animales Pequeños, Tomo I, Cap 78: 789 - 792, Intermédica, Buenos Aires, 1995. El cisplatino no se absorbe en el tracto di­gestivo, por lo tanto se lo aplica endovenoso. [ 4] El componente activo del antineoplastón A10 es 3-fenilacetilamino-2,6-piperidinediona. Es una droga intercalante, desarrolla su actividad inhibiendo la duplicación de DNA y también la síntesis de RNA. Ya que es un ácido fuerte, un PA exhibiría citotoxicidad in vitro si se hallara en una concentración suficientemente elevada pero no en la forma neutralizada. Drogas que producen discrasias sanguíneas o depresión medular. Los andrógenos actúan en órganos blanco como próstata, vesículas seminales, epidídimo, piel, etc. 30 mg/m2, cada 3 semanas Recuperados los valores normales y la condición del paciente, es po­sible suprimir los antibióticos y continuar con la administración de la asociación trimetoprim/sulfadiazina. Objetivos: Identificar y describir los daños a corto, medio y largo plazo, causados en el organismo de los enfermeros y otros profesionales de la salud, que están expuestos a los fármacos antineoplásicos en el lugar de trabajo. y L.E. L01 - Antineoplásicos. Históricamente, el cáncer fue considerado como una enfermedad de resolución quirúr­gica. Se utiliza comúnmente para las infecciones que afectan a los pulmones y la piel, pero también puede … La cefalexina es un antibiótico de amplio espectro que también se utiliza para tratar una gran variedad de enfermedades en los perros. Pharmacology, 3rd Edition, Cap 36: 696 -717, Churchill Livingstone, London. Delisle F., P Devauchelle Thérapeutique anticancéreuse: la décision thérapeutique. Este antimetabolito ejerce su acción inhibiendo competitivamente la enzima dehidrofólicoreductasa, impidiendo de ésta manera la conversión del desoxiuridilato en timidilato, bloqueando la síntesis de DNA. Hasta el momento, no existe una base ideal que permita prescribir una dosis precisa y las opiniones de distintos autores a menu­do aparecen contrapuestas, aún así se acepta que la mejor forma es dosificar antineoplásicos considerando la superfice corporal del animal (mg/m2), de esta mane­ra las diferencias entre especies respecto a la dosis máxima tolerada se estabiliza, ase­gurando una terapia adecuada y minimizan­do los riesgos. Metotrexato Son agentes citostáticos que ejercen su actividad durante la fase S del ciclo celular, es decir se comportan como drogas espe­cíficas de fase. Parálisis de la mandíbula. Tabla 8 Objetivos: Identificar y describir los daños a corto, medio y largo plazo, causados en el organismo de los enfermeros y otros profesionales de la salud, que están expuestos a los fármacos antineoplásicos en el lugar de trabajo. El logro alcanza­do es fruto de un conocimiento más acaba­do del comportamiento biológico de la célu­la tumoral, de los mecanismos de acción de los fármacos y aunque aún insuficientemen­te estudiadas en los animales domésticos, de las características farmacocinéticas. WebMecanismo de acciónCitarabina. Este proceso comprende condensación y síntesis cromosómicas, armado del apara­to mitático y la alineación, movimiento y se­paración de los cromosomas. La infección con la forma más común de anaplasma, A. phagocytophilum, a menudo causa cojera, dolor en las articulaciones, fiebre, letargo y anorexia (falta de apetito). Tipos de tumores mamarios en perras La clasificación que se suele emplear actualmente en el diagnóstico de neoplasias mamarias es la propuesta por Goldschmidt y Peña (Goldschmidt et al. Su función es la de actuar como una bom­ba de extracción dependiente de energía, para distintas substancias lipofílicas. Usos de la fluoxetina en perros La fluoxetina ha sido prescrita ampliamente en la medicina veterinaria para varios problemas de comportamiento. • Cáncer de Pulmón: Ifosfamidas, Altretamina. Con el propósito de mantener un control ri­guroso de la situación y prevenir sépsis o hemorragias, son imprescindibles los re­cuentos celulares periódicos, según el pro­tocolo utilizado. Frecuentemente utilizada, la ciclofosfamida pertenece al grupo cloro-etilaminas. Webclasificación de fármacos antineoplásicos (fgb, ... Valoración en Fisioterapia; Textos Literarios del Siglo de Oro (64011024) Historia Económica Mundial (65011049) Novedades. Las células normales pueden transformar­se en cancerosas a partir de una alteración en su DNA, este complejo proceso implica dos tipos de cambio a nivel genético: - Inactivación de genes supresores de tu­mores. Estos mecanismos de acción constituyen la base de la clasificación de los antineoplásicos disponibles en Medicina Veterinaria (Tabla: 3), Tabla 3 Las causas de la ataxia varían según el tipo. Otros compuestos, tales como cisplatino actúan sobre el con­junto de células sin distinción de fases, lla­mados ciclodependientes, no obstante ejer­cen una acción máxima sobre una fase pre­ferencia¡ del ciclo. La per­turbación en la multiplicación se concreta afectando la síntesis de DNA o la migración cromosómica,  mientras que el funciona­miento celular es alterado mediante bloqueo o modificación del metabolismo de RNA o proteínas. Solución fisiológica Antineoplásicos activos sobre ADN. La tabla 4 aporta información referente a las indicaciones más frecuentes de las drogas antineoplásicas tratadas precedentemente, empleadas en distintos protocolos. Una parti­cularidad en la cinética de la bleomicina y que probablemente influye en los mecanis­mos de resistencia a la misma, es la biotransformación que experimenta en la mayoría de los tejidos por la enzima bleomicina-hidrolasa, excepto en piel, pul­món y en ciertas neoplasias. Esto origina un nuevo concepto, el de células quiescentes Q o vegetativas, o sea células G1 caracterizadas por un re­poso prolongado. La droga no posee buena absorción por vía oral, razón por la que se emplea endovenosa. Tal como ocurre con otros fármacos (antibióticos, antiparasitarios), los antineo­plásicos no eluden éste problema. Bases Farmacológicas. Dosis de corticoides para perros Como hemos explicado, los corticoides son fármacos que presentan efecto antiinflamatorio a dosis medias y efecto inmunosupresor a … En: S.J. Peque­ñas diferencias estructurales como la modi­ficación del grupo acetilo de carbono en posición 4 de la vinblastina, determinan que ésta pierda su actividad antileucémica. Un análogo del cisplatino, el carboplatino, de similar mecanismo de acción y propiedades farmacocinéticas sur­ge de la investigación intensa realizada en busca de nuevos compuestos, con el obje­tivo de obtener similar efectividad, pero con menor toxicidad renal, nerviosa y potencial emético. Sin duda, el aspecto que más preocupa al profesional que emplea drogas antineo­plásicas se relaciona con la toxicidad y sus complicaciones. En dosis moderadas, éstos agentes eviden­cian máxima actividad durante la fase S del ciclo celular y conducen al acúmulo de cé­lulas en fase S o G2 y a la inhibición de to­dos los estadíos del ciclo celular cuando se utilizan altas concentraciones. Estos agentes son co­rrosivos, de modo que es aconsejable en­tonces el empleo de guantes, barbijos y anteojos durante la preparación y adminis­tración. El … Tabla 5 Este aspecto es el principal condicionante de la eficacia terapéutica, debido que la fracción de crecimiento ele­vada se acompaña de alta sensibilidad a las drogas. Droga nefro/ototóxicas de cisplatino. Otros, tales como fenotiazinas, cloranfenicol o la vitamina A, pueden inhibir esta enzima e influir en la actividad de la ciclofosfamida, alterando su efecto. Por esta razón, todo lo que no sea eutanasia, será sacrificio. i) Aumento en la detoxificación, algunas lí­neas celulares resistentes poseen enzimas como la glutathión-S-transferasa que con­vierten diferentes substratos en menos tóxi­cos y fácilmente excretables mediante con­jugación, por ejemplo, ciclofosfamida y cisplatino. No deberán desecharse antineoplásicos en vías de agua porque pueden perjudicar la vida acuática o contaminar el agua potable. Las células poseen mecanismos de protec­ción contra los agentes nocivos, inclusive fármacos. Algunos de estos medicamentos son precisamente los empleados en la quimioterapia, tratamiento muy usual empleado para combatir el cáncer. Estas dos propiedades de los antimitóticos: citólisis-deplección y multiplicación compensatoria, se realizan también en los tejidos sanos y permiten la confección de los … Tumor cerebral. Como con­secuencia de este proceso se altera la es­tructura y la síntesis del DNA. Antibiótico del grupo de las antraciclinas, éstos poseen en su estructura un anillo tetraciclínico con un azucar asociado. WebEl tipo de fármaco depende de la enfermedad y del paciente. Se encuentran concentraciones importantes en el líquido cefalorraquídeo dentro de los 30 minutos de la aplicación sistémica. Luego de la inyección difunden precozmente hacia los tejidos, uniéndose a proteínas microtubulares de las células ricas en tubulina: leucocitos, trombocitos y eritrocitos. Si su perro tiene disfunción renal y necesita ser tratado con el gentocin antibióticos o amikacina, su veterinario puede prescribir estos medicamentos para ser … Realizando este tratamiento, … de las neoplasia (Deslisle et al. … Antineoplasicos DEFINICION • Fármacos que se utilizan para el tratamiento (curativo o paliativo) de los procesos tumorales. Se une a las proteínas tisulares (75%), se metaboliza en el hígado y se elimina en la orina y en la bilis. Los principales efectos adversos de los fármacos citotóxicos están relacionados con su actividad inhibitoria de la replicación ce­lular. (Tabla: 2). Las células tumorales son más suceptibles a la bleomicina durante la proli­feración activa y son demoradas específicamente en su progresión a través de la fase G del ciclo celular. El 15-20 % restante de la droga es eliminado por orina sin modificaciones. desarrollo de posibles antineoplásicos en caninos. El ciclo de las células normales y el de las neoplásicas involucra distintas fases. En: R.N. Su vida media plasmática tiene dos fases, una de 3.7 min y otra de 1.64 h. La terminal es de 24.8 h. Antiinflamatorios: Son medicamentos indicados en aquellos procesos dolorosos que cursan con inflamación (enrojecimiento, calor, hinchazón y dolor de la zona afectada). f Antineoplásicos que Actúan sobre el ADN Indicaciones de los Agentes Alquilantes: • Linfomas: Ciclofosfamidas, Carmustina, Clorambucilo. Sus propiedades antibióticas, antimicóticas y antivirales también hacen de la miel … La cardiotoxicidad, se asocia al empleo de doxorrubicina, de carácter agudo, caracte­rizada por arrítmias durante la aplicación de la droga. L01C - Alcaloides de plantas y otros productos naturales. Bleomicina Los importantes avances en el desarrollo de nuevas drogas antineoplásicas, han ubica­do a la quimioterapia en un lugar de rele­vancia en el tratamiento del cáncer en los animales de compañía, sin perjuicio de otras alternativas terapéuticas. Ligera-inexistente, mitomicina-c Tabla 4 (1978) Farmacología clínica de los antineoplásicos. La vía intramuscular está indicada para algunos fármacos con el propósito de disminuir la incidencia de efectos colaterales (ej. Adultos: IV de 60mg a 75mg/m 2 repetida cada 21 días o IV de 25mg a 30mg/m 2 durante 2 o 3 días sucesivos repetida a intervalos de 3 a 4 semanas o IV 20mg/m 2 una vez a la semana. La quimioterapia debe evitarse en aquellos pacientes que manifiesten disfuneiones or­gánicas severas o múltiples tales como ca­quexia, deshidratación, debilidad extrema y en los animales moribundos o que pa­dezcan alteraciones puntuales que even­tualmente puedan ser blanco de acción de la droga antineoplásica utilizada: el empleo de cisplatino en presencia de enfermeda­des urinarias, aumenta el riesgo de toxici­dad renal. La mayoría de las drogas antineoplásicas no presentan alta selectividad; así es que am­bos tejidos, el tumoral y el normal, que com­parten la característica de reproducirse rápi­damente, son destruidos. Esta prepara­ción comprende principalmente la formación de RNA y proteinas. G1, G0, máxima M TABLA 1. panorama general de los antineoplasicos. Los cambios señalados a nivel celular en los procesos vitales difieren entre los teji­dos tumorales y normales y entre los tumo­res sensibles y resistentes, de modo que resultan las diferencias que denominamos resistencia y que se desarrolla luego de la exposición a la droga. Aumenta el potencial nefro/ototóxico, Neomicina (oral) WebEn el mismo estudio se demostró que la fluoxetina fue eficaz para tratar la ansiedad por separación a una dosis diaria de 1-2mg/kg, incluso sin usar formalmente un plan para la modificación de la conducta. El comportamien­to cinético indica una vida media prolonga­da bifásica o trifásica, cuyos valores oscilan entre las 20 a 85 horas. Prednisona debe ser transforma­da en prednisolona en el hígado. Es necesario, previo a la aplicación de dro­gas, considerar varios aspectos que permi­tirán obtener un alto grado de eficiencia y seguridad: La sensibilidad de los tumores a la quimio­terapia es difícil de estimar. A temperatura ambiente 24 hrs., refrigerada 48 hrs. Ritter (1995). En pre­sencia de disfunción hepática no es nece­sario reducir la dosis, en cambio debe adoptarse este criterio cuando coexisten al­teraciones renales. La adrninistración de doxorrubicina puede originar un shock histamínico en el momento de la inyección, como conseeueneia de la degranulación de basófilos, caracterizada por salivación, náu­seas, temblores e hiperemia cutánea. En las cancerosas, ésta propiedad es inexistente, probablemente por facto­res que afectan la adhesividad o la motilidad. También se llama antibióticos antitumorales. Antimetabólicos, por ejemplo: metotrexato o 5-fluorouracilo. El cisplatino se excreta libre por el epitelio tubular proximal, en porcentaje que oscila entre el 20 y el 75% en las primeras 24-48 horas. En términos medicinales existen muchos antibióticos de uso humano que … La mayoría de … La testosterona circula en el plasma ligada a betaglobulinas (PLAE). Los grupos quinona e hidroquinona pre­sentes en la molécula, actúan como dado­res o receptores de H+ y O+. Además, en la mujer, MAP bloquea la síntesis de ácidos nucleicos en células de carcinoma de endometrio. Los anticonceptivos son medicamentos efectivos que pueden impedir la preñez en perras y gatas. La presencia de platino puede de­tectarse en los tejidos durante períodos pro­longados, hasta 4 meses posteriores a la administración. Existen líneas celula­res que desplazan de su unión al DNA a estas drogas por medio de proteína repara­doras como la O-alquilguanina-DNA transferasa o por escisión del trozo de ca­dena unido al agente y luego reparando la solución de continuidad. Los signos clínicos varían desde los incrementos transitorios de la urea y creatinina, hasta la insuficiencia renal irre­versible. La cefalexina es un antibiótico de amplio espectro que también se utiliza para tratar una gran variedad de enfermedades en los perros. (no sobrepasar los 240 mg/m2). Además de los efectos adversos propios de las drogas en dis­tintos niveles, otros factores pue­den acentuarlos. En oncología, la meta de la farmacología clí­nica es el diseño de pautas de dosificación que permitan el control de las neoplasias. (1994) Principios de la terapia anticancerosa. En caso de extravasación se aconseja no ex­traer el catéter, administrar solución fisioló­gica a través de él para diluir el agente en los tejidos; posteriormente para minimizar los efectos irritantes, se administran vía sub­cutánea corticoides o antiinflamatorios no esteroides y se recomienda la aplicación de compresas frías. Las células resistentes ad­quieren la capacidad no sólo de aumentar significativamente la producción de éstas enzimas, sino que también tienen una afini­dad menor por las drogas. Médica Panamericana, Buenos Aires. Mutaciones, virus o pro­teínas alteradas del huésped pueden afec­tar a éste gen, de manera tal que no cum­ple con sus funciones, originando células mutantes, con translocaciones u otros cam­bios genéticos, que finalizan transformadas en cancerosas. Las neoplasias de mama benignas se denominan adenomas mientras que las neoplasias malignas llevan el nombre de carcinoma. Los avances en el conocimiento cinético del ciclo celular y consecuentemente, la comprension de la biología del cáncer, fa­vorecen la implementación de nuevas es­trategias terapéuticas y el desarrollo de fármacos anticancerígenos. En: R. Capizzi. Final de G1, S y M. La administración de todo agente antimitótico implica dos efectos sucesivos y opuestos: 1) citoreducción, entraña una disminución de la población celular y obedece a una cinética de primer orden. Es complicado establecer con exactitud la incidencia de las enfermedades neoplásicas en los animales de compañía. Es necesa­ria también la canalización endovenosa para el aporte de líquidos y hasta obtener los re­sultados de los estudios anteriores, se reali­zará antibioticoterapia (aminoglucósidos, cefalosporinas). Nelson y C.G. Si el preparado incluye conservadores (bacteriostáticos) 7 días, si no los tiene 24 hrs. Las complicaciones pulmonares (edemas), se han reportado en gatos con cisplatino, especie en la que está contraindicado. 2) las células sobrevivientes permiten la res­tauración del tejido tumoral, ésta reparación se efectúa a velocidad acelerada: el tiempo que demanda la duplicación celular dismi­nuye momentáneamente. Obtenido sintéticamente, pertenece al gru­po de los antibióticos antineoplásicas, rela­cionados con la doxorrubicina. Norris, A.M., S.J. WebEl presente trabajo de investigación tuvo como objetivo evaluar el consumo de medicamentos antineoplásicos en la Unidad de Mezclas Oncológicas (UMO), del Servicio de Farmacia del Hospital Víctor Lazarte Echegaray – Trujillo, periodo Julio-Diciembre 2014. La primera está formada por … En concreto, los que se asocian a las alergias son los H1. La aparición de una sépsis gram negativa es el principal incon­veniente en pacientes con granulocitopenia, esto implica la aplicación de tratamientos antiinfecciosos inmediatos con una cobertu­ra múltiple con antibióticos de amplio espec­tro. Qué es el metronidazol para perros. Los parásitos se pueden ver a simple vista. Se metaboliza en hígado y elimina por orina. Molestia gastrointestinal. Se excretan por orina, en aproximada­mente el 60-80% durante las primeras 24 horas. doxorrubicina, ciclofósfamida, vinblastina La vida media de eliminación, muy prolongada y de tipo bifásica, puede extenderse hasta 73 horas. Las célu­las neoplásicas más sensibles son las proliferantes (fases S, G2 y M) y las menos sensibles las que se encuentran en las fa­ses Go o G1. El mecanismo de acción antitumoral de la bleomicina consiste en fragmentar las ca­denas de DNA, dependiente de la interacción de las moléculas de O2 del anti­biótico con iones ferrosos o cúpricos. Ciertos agentes, tales como doxo­rrubicina o vincristina se comportan como reclutadores al inicio del tratamiento, permitiendo el reingreso de las células quiescentes al ciclo y que luego serán sen­sibles a los antitumorales empleados. Vincristina S La principal vía de aplicación es la endovenosa, mientras que la subcutánea e intramuscular constituyen alternativas se­cundarias. Rosenthal (1992) Aproximación al tratamiento de los pacien­tes cancerosos. Antineoplásicos. Método hormonal: inyecciones y pastillas anticonceptivas para perros Intervenciones quirúrgicas: esterilización y castración ¿Cuáles … La fase más afectada es la G1 y en menor proporción, el resto del ciclo. La vía oral es la menos utilizada debido al grado variable de absorción. La ad­ministración sin diagnóstico previo es aleatoria e inclusive, no carece de riesgos debido a la eventual toxicidad de estas substancias: úl­ceras digestivas, síndrome poliuro-polidipsia, etc.. [ Indicaciones clínicas de la quimioterapia ]. Prednisolona WebEn este capítulo se describirán los conceptos esenciales de epidemiología del cáncer, ... Antineoplásicos. La vida media de ciclofosfamida oscila entre las 2 y 9 horas. Mac Ewen E.G., R.C. DE CHILE, 2004. Los quimioterápicos pueden ejercer efectos supresores sobre los mecanismos defensi­vos del huésped. Este a su vez se inactiva en el hígado por la enzima aldehidooxidasa. metotrexato, vincristina, 5-fluorouracilo, La aplicación intratecal asegura niveles elevados en SNC. Ettinger Tratado de Medicina Veterinaria (ara. La destrucción rá­pida de células ori­gina deterioros metabólicos con­ducentes a la ma­nifestación de sín­tomas similares a los de una intoxicación aguda por medica­mentos (vómitos, diarrea, depresión). En presencia de agua, los dos cloruros se desplazan formando un compuesto hidratado con carga positiva, que se une a puntos nucleofílicos de proteínas y ácidos nucleicos estableciendo entonces uniones covalentes intra e intercadenas. En: Kirk-Bonagura Terapéutica Veterina­ria en Pequeños Animales (XI edición), 437-441, Interamericana Mc Graw-Hill, Madrid. 1 mg/kg, cada 72 horas. Materiales y métodos. WebLas indicaciones y protocolos de los antineoplásicos se encuentran en constante revisión. En animales con antecedentes de pancreatitis, obesos o con niveles séricos elevados de amilasa o ¡¡pasa, están contraindicados fármacos como la L-asparaginasa, debido al riesgo de inducir pancreatitis. Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: 5-Fluorouracilo, Tomo 1,1157 -1160, Madrid. La excreción renal alcanza el 60-70%, en 24 horas, la semivida en pacientes con función renal normal, se aproxima a las 2 horas, valor que se incrementa 10 veces en presencia de alteraciones urinarias . Son de cuatro tipos, H1, H2, H3 y H4. Kraegel S.A., R. L. (1994) Page Avances en quimioterapia con compuestos de platino. El origen de la taquicardia se debe a liberación de catecolaminas, inducida por histamina, es controlable mediante la apli­cación previa de antihistamínicos como difenhidramina. Mojar las patas y las orejas. Modalidades terapéuticas según naturaleza histológica En: R.N. Los signos iniciales se correspon­den con los de insuficiencia cardíaca congestiva. • desconectará la llave de tres pasos, dejará el circuito cerrado y hará la disposición de estos desechos en la bolsa roja que se mantiene siempre en el contenedor de antineoplásicos. Desde este punto las células pueden ingresar en fase G1 o Go. Enfermedad del sistema nervioso. Carcinomas pulmonares y de glándula mamaria, neoplasias linforreticulares. La utilización de estos recursos implica no sólo reconocer la toxicidad potencial sobre el paciente, sino también algunos aspectos relacionados a su preparación, manteni­miento y manipulación. (1994) Quimioterapia: conside­raciones farmacológicas y toxicológicas. Diluir posteriormente en 200-300 ml de SF o SG 5%, manteniendo una concentración entre 1,4-2 mg/ml (dosis entre 350-500 mg, diluir en 250 ml). Antineoplásico. Sin embargo, en la actualidad, según el tipo de tumor, comportamiento biológico y estadío clínico, se recomienda la combi­nación  de distintas modalidades terapéuti­cas, entre ellas inmunoterapia, quimioterapia, cirugía, radioterapia, crioterapia, etc.. La quimioterapia de ninguna manera reempla­za a la cirugía o a la radioterapia aunque constituye una de las opciones disponibles más relevantes en la clinica veterinaria, de­bido a que los tratamientos locales tales como cirugías o radiaciones son válidos únicamente para controlar las lesiones pri­marias, pero insuficientes en el tratamiento de la enfermedad residual indetectable, micrometástasis o tumores diseminados. La edad y la enfermedad pulmonar subyacen­tes serían factores predisponentes. Para la mayor parte de las drogas, la neutropenia alcanza su máxima expresión alrededor de los 7 días postaplicación, con recuperación en los recuentos 36 a 72 ho­ras después, aunque algunos agentes pro­ducen éste efecto recién a las 3 ó 4 sema­nas (Tabla 5). Experimentalmente, se comprobó el creci­miento temporal y exponencial de las neoplasias. La mayoría de los agentes alquilantes se con­sideran bifuncionales, debido a que poseen dos radicales activos que reaccionan con grupos intracadena (sulfidrilos, fosfatos, imidazoles, aminos, carboxilos e hidroxílos) formando puentes con el filamento molecular helicoidal, que determinan la muerte celular. bleomicina, Tabla 6 Son fármacos antitumorales de administración oral. Las medidas atenuantes de estos efectos consisten en abundante hidratación previa, durante y post administración, cuan­do se utiliza el cisplatino u optar por la ad­ministración de carboplatino, no nefrotóxico. Los agentes antineoplásicos orales son fármacos con indicación restringida a procesos que se abordan en su totalidad en el ámbito hospitalario y por un equipo multidisciplinar que requiere una alta coordinación entre ellos. SISIB :: UNIVERSIDAD Los fármacos citostáticos se desarrollaron originalmente con vistas al tratamiento de las neoplasias malignas, suprimen la proli­feración anormalmente rápida de las célu­las tumorales, por diferentes mecanismos: Los antitumorales alteran la multiplicación o el funcionamiento de las células. (localizado) 10 mg/m2, 1 vez por semana Todas las fases, máxima Calabresi P., R. Parks (1986) Agentes citostáticos y drogas usadas para la inmunosupresión. Se utiliza gran variedad de este tipo de medicamentos para tratar diferentes tumores. El desafío de los próximos años será la con­tinuidad en el diseño de fármacos con me­nos efectos indeseables, que permitan me­jorar la calidad y expectativa de vida del paciente, con mayor especificidad y capaci­dad de acción, incrementando la eficacia frente a ciertos tipos de neoplasias actual­mente poco sensibles. Este efecto adverso es po­sible de contrarrestar con adrenalina, en tanto es controvertido el empleo de corticoides. Frente a ciertas neoplasias, el resultado no es satisfactorio y debe considerarse el tratamiento en equi­po con cirugía, radiaciones e inmunoterapia, particulamente en tumores sólidos con alto riesgo de recidiva. ¿Qué métodos anticonceptivos existen para perras? Es recómendable no utilizar doxorrubicina en pacientes con cardiopatías previas, sin emplear simultá­neamente agentes inotrópicos y/o digitálicos como terapéutica de sostén. El metabolismo de ambas drogas es hepá­tico. Neurotransmisores en perros. Aumenta el riesgo de infección y desarrollo de neoplasias. La mayo­ría de las respuestas que se producen en la quimioterapia del cáncer clínico son parcia­les; una significativa proporción de la pobla­ción celular es resistente al tratamiento. Medroxiprogesterona inhibe la secre­ción hipofisiaria, bloquea las secreciones ováricas e inhibe la unión de 17 beta estradiol a su receptor y reduce los recep­tores estrogénicos en el endometrio huma­no. El ingreso-egreso lento de los líquidos del de­nominado tercer espacio (ascitis, derrame pleural), hace que clearence plasmático sea lento. L01B - Antimetabolitos. • Se pueden utilizar solos o como tratamiento coadyuvante de la cirugía o la radioterapia. 1 mg/m2 1 vez por semana o más frecuentemente, según recuento hematológico. Los esteroides sexuales masculinos y feme­ninos o sus antagonistas y los corticoides, han sido utilizados en el tratamiento de neoplasias. 25 (4): 153 - 157. Usar con precaución en pacientes expuestos previamente a citotóxicos o … La tendencia actual de tratar los tumores localizados primero con cirugía o radiación y luego tratar las metás­tasis a medida que aparecen con radiación y quimioterapia no brinda los resultados deseados. Linfomas, carcinomas epidermoides, fibrosarcomas. 2011). El tiempo necesario para completar el ciclo celular se denomina tiempo de generación; la fase Go, del inglés gap (vacío) puede con­siderarse como un periodo G1 prolongado o un "estado de reposo", a partir del cual las células pueden ingresar al ciclo a través del reclutamiento y la posterior replicación. L01X - Otros agentes antineoplásicos. Si quieres conocer más acerca de la espondilosis en perros , no te pierdas el siguiente artículo de ExpertoAnimal en el que explicaremos los aspectos más … Aunque se desconoce en caninos, vincristina se asocia en felinos a polineuritis crónica por acumulación, reversible al discontinuar la aplicación. Se utiliza comúnmente para las infecciones que … Neoplasias de endometrio, carcinoma de próstata. Mayor riesgo de granulocitopenia. Estas sustancias pueden ser de origen natural, sintético o … Neoplasias glándula mamaria (no aconsejado). Estos medicamentos con actividad analgésica, antipirética y antiinflamatoria, por regla general se prescriben en casos en los que es necesario inhibir el dolor, la inflamación e incluso, el avance … Clasificación de los agentes antineoplásicos más utilizados Introducción Cada vez son más numerosos los fármacos antineoplásicos de administración oral, y las expectativas más conservadoras pronostican que en la próxima década representarán el 25% de todos los agentes antitumoralesi. El riesgo de toxici­dad se incrementa al considerar además el estrecho margen de seguridad: no existen diferencias farmacológicas explotables entre las células normales y las malignas y por lo tanto, la quimioterapia se basa en diferen­cias de toxicidad, explicable parcialmente por la cinética celular. En sangre se une aproximadamente un 90% a proteínas plasmáticas, los niveles de con­centración más elevados se verifican en ri­ñón, hígado e intestino, no atraviesa la ba­rrera hematoencefálica. Son análogos estructurales no funcionales de metabolitos esenciales en los procesos de crecimiento y duplicación celular (purinas, pirimidinas) o como anta­gonistas de cofactores necesarios para la división celular (ácido fólico), que al momen­to de actuar los reemplazan o inhiben la fun­ción enzimática alterando la sintesis del DNA. Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: Cisplatino, Tomo I, 683 -686, Madrid. (1987) Quimioterapia de las enfermedades neoplásicas. Aumenta el efecto depresor sobre médula osea. Agentes ciclo-dependientes y fase-dependientes (Delisle 1990, modificado). Neoplasias linforreticulares, tumores de células cebadas y del SNC. Las diferencias estriban en la proporción de células proliferantes o en actividad y las que están en Go, ya que el mayor o menor grado de quiescencia es un factor que de­termina la velocidad de expansión de una neoplasia. -Fase M o mitótica, de breve duración, al­canza los 30 - 90 minutos y corresponde al tiempo durante el cual se produce verdade­ramente la división celular que origina la for­mación de dos células hijas. Es provocada por la mayoría de los antitumorales con excep­ción de bleomicina, vincristina y I-asparaginasa, de efectos nulos o escasos, respectivamente. El 5-FUM se une competitivamente a la enzima timidílico­sintetasa bloqueando la síntesis de timidina y consecuentemente al DN, en tanto que el FUT, se incorpora a la molécula de RNA provocando alteraciones funcionales. El ciclo celular, definido por la secuencia de eventos que ocurren durante el crecimiento y la división celular, se caracteriza en gran medida en términos de sucesos nucleares. Los taxanos, ciclofosfamidas y antraciclinas están asociados a una alopecia completa y normalmente, es el tratamiento de elección en este tipo de cáncer. Fármacos usados para el ... Antibióticos Antinfúngicos Urgencias Anestésicos y Sedantes … 55:1187-1240, Médica Paname­ricana, Buenos Aires. Es un agente que se intercala en el DNA uniéndose entre los pares de bases (guanina-citosina) en forma estable, de esa manera interfiere el movimiento de la RNA-polimerasa afectando la transcripción. 1,1 mg/kg (no más de 25 mg totales La metabolización es hepática, con ex­creción biliar predominante, mientras que la eliminación urinaria es escasa. Bevan Funda­mentos de Farmacología, Cap 67: 539-548, Harla, México. Como antiestrógeno se utiliza el tamoxifeno, agonista estrogénico débil que supuestamen­te actúa impidiendo la estimulación que pro­ducen los estrógenos y también sobre las gonadotrofinas. Un antiinflamatorio disminuye el enrojecimiento, el calor y la hinchazón y, además, alivia el dolor. Presenta rápida distribución y elevada tasa de fijación a los tejidos, al­canzando los máximos niveles en corazón, pulmón, hígado y bazo, sin atravesar la barrera hematoencefálica. Estas drogas se administran por vía endovenosa estricta. Asimismo, la aplicación endovenosa de antineoplás.icos requiere el empleo de catéteres en reémplazo de agujas para mi­nimizar el riesgo de extrávasación. Antieméticos para perros. Los perros se lastiman y tienen heridas menores que deben ser limpiadas para evitar una infección. Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: Bleomicina, Tomo 1, 449 - 452, Madrid. No obstante, el diagnóstico y tratamiento de éstas pato­logías registraron en los últimos años, un importante avance en cuanto a perfeccio­namiento y resultados obtenidos. M, G1 y S, 5-Fluorouracilo Doxorrubicina Esta fracción de células activas es denominada fracción de creci­miento. en Medicina Veterinaria, vías de administración, ritmo y dosis sugeridas, 50 mg/m2, 4 días/semana Los conceptos expuestos son compatibles con lo comprobado clínicamente, ya que la eficacia de la quimioterapia es superior cuando está dirigida a poblaciones celula­res pequeñas, con fracción de crecimiento rápido o cuando previamente se reduce quirúrgicamente la masa tumoral. Sans-Sabrafen J., R.R.Costa (1976) Manual de Quimioterapia Antineoplásica, Toray S.A., Barcelona. La eutanasia, por lo tanto, es un acto clínico. La gastroenterocolitis, caracterizada por una diarrea hemorrágica con o sin emésis, ocu­rre entre los 3 y 7 días después de adminis­trado el antineoplásico. -Fase G2 o postmitótica: consta de sucesos que unen el extremo de la replicación cromosómica con la segregación cromosó­mica. El cloranfenicol es un antibiótico de amplio espectro que sirve para tratar infecciones en los perros, entre ellas infecciones de la piel, las heridas y las enfermedades … Toxicidad de las drogas antineoplásicas Refereneias: M: leve WebAgentes Anticarcinogénicos: Agentes que reducen la frecuencia o tasa de tumores espontáneos o inducidos, independientemente del mecanismo que participa . Neoplasias glándula mamaria, carcinoma de vejiga, adenocarcinoma pancreático, hepatocarcinoma. No hay cura para el hipotiroidismo. El cáncer, se interpreta como un complejo proceso de origen multifactorial, caracteri­zado por desorden en la proliferación celu­lar. M, S, y G2 Puedes elegir entre los muchos antisépticos disponibles en el … Este fármaco admite varias vías de aplicación, aún intracavitaria, en pleura y peritoneo. Los acetatos de megestrol y medroxi­progesterona (MAP) pueden aplicarse por vía oral o parenteral, en éste último caso la absorción es más lenta y la vida media ma­yor. En un tejido determi­nado, la variabilidad en la duración de este período (pocas horas a varios días) es fun­damentalmente responsable de las diferen­cias en el tiempo del ciclo celular, ya que el requerido para otras fases parece ser rela­tivamente constante. La toxicidad cutánea se manifesta con necrosis local, alopecia y demora en el cre­cimiento del pelo e hiperpigmentación. L01D - Antibióticos citotóxicos y sustancias relacionadas. Dosificación. (1996) Curso de Oncología Clí­nica Quirúrgica, Carrera de Post-Grado, Especialización en Ciencias Clínicas, Universidad Nacional de Río Cuarto. 3:51 -90, Médica Panamericana, Buenos Aires. Se dispensan en los Servicios de Farmacia del hospital. Los felinos son más susceptibles a algunos de los efectos colaterales e incluso se observan diferencias en una misma especie. Por su mecanismo de acción se clasifican en : Agentes alquilantes, por ejemplo: ciclofosfamida, clorambucilo, carmustina o busulfán. El reclutamiento consiste en incre­mentar en un tumor la cantidad de células en fase activa en detrimento de aquellas en Go. Stewart J., N.T. Cuando la bleomicina se intercala entre las cadenas del DNA y merced al alto contenido de O2 que tiene en su molécula y en pre­sencia de agentes reductores, la bleomicina se activa por el citocromo P-450 ejerciendo acciones enzimáticas oxidativas mediante la producción de radicales libres o peróxidos que poseen una potente actividad destruc­tora del DNA. A temperatura ambiente. La quimioterapia es una modalidad terapéu­tica superior, que en contraste con la ciru­gía busca un efecto sistémico y que reco­noce varias alternativas terapéuticas. Ciertos estímu­los originados por virus, mutaciones, ampli­ficación de genes o translocaciones cromosómicas son capaces de activarlos. La particularidad cinética que implica que la fracción celular destruida es proporcional a la dosis utilizada, es decir mayor número de células neoplásicas son afectadas al elevar la dosis. Luego de la aplicación, el sobrante debe ser desechado. La pérdida en el control del crecimiento celular puede manifestarse en la mayoría de los tejidos, asumiendo diversas formas. En ratas produce atrofia de las vesículas seminales y la próstata. Pueden aumentar (gentamicina) o disminuir (neomicina) la absorción de metotrexato. Withrow (1984) A review of cancer chemotherapy for pet animals, Can. Antineoplasicos ANTINEOPLASICOS Y OTROS MEDICAMENTOS EMPLEADOS EN EL CANCER Según las NORMAS FARMACOLOGICAS - INVIMA 2001 6.0.0.0.N10 Se aceptan: 6.0.0.0.N20 Se aceptan como protectores del tejido normal … Dextrosa 5% en solución salina. Los efectos indeseables a nivel gastrointestinal más frecuentemente obser­vados son náuseas, vómitos y gastroenterocolitis. También interactúa con las hormonas circulantes, disminuye el nivel de estrógenos e incrementa el catabolismo de andrógenos, afectando la proporción de éstos que se transforman en estrógenos. La ma­yoría de las drogas actúan por cinética de primer orden y la dosis única máxima de una droga determinada puede eliminar el 99,9% de las células cancerosas sin importar la cantidad total. (Modificado de Hammer, 1994), Retardada Algunos autores consideran que estas substancias en esencia son sólo palia­tivas. Estas son las vacunas que no le deben faltar a tu fiel compañero. Rayos X : cuestionable. Aumenta la depresión de médula osea. En: R. Capizzi. Las drogas capaces de inducir ésta sincronización deben emplear­se siempre al comienzo de una secuencia quimioterapéutica. Las complicaciones posibles de la quimio­terapia más frecuentemente reportadas son la toxicidad no específica, hematológica y gastrointestinal, y la específica, que deriva de una particularidad metabólica o de una concentración preferencial en ciertos tejidos u órganos. La neosporosis en perros es una enfermedad que no debe subestimarse, especialmente en cachorros. Un gen capaz de suprimir los cam­bios malignos es el p53, que codifica la pro­ducción de las sustancias que controlan los mecanismos de feed-back durante el punto R o de restricción. A temperatura ambiente 24 hrs., refrigerada 6 días. Asociada a doxorrubicina y En: Capizzi R. Quimiotera­pia del Cáncer Bases Farmacológicas. Asimismo, el cisplatino activa el sistema renina-angiotensina, lo que demanda una disminución del flujo renal y de la tasa de filtración glomerular, induciendo necrosis tubular. Webmedicamentos antineoplásicos están en expansión debido a que estos medicamentos se están utilizando cada vez más para enfermedades reumatológicas e inmunológicas no neoplásicas [Baker y col. 1987; Moody y col. 1987; Chabner y col. 1996; Abel 2000] y como quimioterapia en medicina veterinaria Podemos decir que no solo es necesaria la presencia de los precursores de los neurotransmisores para que estos actúen, si no que la presencia de los … Síndromes paraneoplásicos en perros Los síndromes paraneoplásicos se pueden ver en cualquier perro con un tumor maligno (el más común) o benigno (raro). Ogilvie G.K., A.S. Moore (1994) Quimiote­rapia con mitoxantrona. Es el procedimiento indicado en la prevención o eliminación de … Entre las causas de los tics nerviosos en perros, encontramos: Causas genéticas. La unión al DNA de tipo covalente, muy estable, se rea­liza con adenina y citosina. Couto: Pilares de Medicina Interna en Animales Pequeños, Tomo I, Cap 77: 785 - 787, Intermédica, Buenos Aires. • Cáncer de Ovario: Melfalan. Es un análogo del uracilo, base pirimídica, precursora directa de la formación del RNA e indirecta para el DNA, se diferencia de aquel por la sustitución de un átomo de H por uno fluorado en la posición 5 de la mo­lécula. Couto C.G. Preparación y mantenimiento de fármacos antineoplásicos, Mantenimiento y estabilidad del preparado. En: KirkBonagura Terapéutica Veterinaria en Pequeños Animales (XI edición), 444 - 448, Interamericana Mc Graw-Hill Madrid. Los ácidos asociados con vómitos pueden quemar el esófago … a) Tratamiento primario: la droga o combi­naciones de drogas elegidas constituyen la principal herramienta terapéutica y se em­plean para el control o la curación de enfer­medades con características sistémicas (linfomas, mastocitomas) o locales (tumor venéreo transmisible). La flutamida es un antiandrógeno no esteroide. En caninos la toxicidad es dosis dependiente: aplicando 200 mg/m2 la toxicidad es una constante y puede manifestarse con la primera aplica­ción. imposible Dextrosa 5% Asimismo, debe contemplarse la posibilidad de interacciones farmacologicas, con agen­tes empleados simultáneamente con el pro­tocolo antineoplásico. La miel de Manuka sobresale como antiséptico tópico para cortes, heridas y abscesos. 1 Clasificación de los antineoplásicos 2 Citostáticos que actúan sobre el ADN 2.1 Agentes alquilantes 2.2 Nitrosoureas 2.3 Platinos 3 Antimetabolitos 4 Análogos del ácido fólico 5 … Hay distintos tipos de … Cuando se administra por vía oral, la testosterona se absorbe e inactiva rápida­mente. L01F - Anticuerpos monoclonales y conjugados anticuerpo-fármaco. Antibióticos orales, inyectables o tópicos, para perros, gatos y animales de ganadería. También existen evidencias de que interactúa con la topoisomerasa II. Tumor venéreo transmisible, linfosarcoma. Resisten­cia a los fármacos en químioterapia antitumoral. El cisplatino entraña toxicidad aguda. Aspectos generales. 2: 27-50, Médica Panamericana, Buenos Aires. (no sobrepasar un total de 200 mg/m2). Si la lesión progresa, es necesaria la debridación quirúrgica y en casos extremos, la amputación del miem-bro afectado. La vida media es de comportamiento bifásico; la fase alfa alcanza las 10 horas y la beta de 16 a 48. O unidos a través de una conexión cilíndrica en forma de tallo. Actinomicina D, S, M, y G1 No posee capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica. Problemas de la médula espinal como tumores, traumas, inflamación, embolia y anormalidades estructurales. - Activación de proto-oncogenes, presentes en el DNA sin expresarse. También denominada dactinomicina, se con­sidera el primer fármaco antineoplásico ais­lado de una bacteria. Los tejidos y órganos más suscepti­bles a ella poseen una tasa de renovación elevada, tales como células del folículo pi­loso, células de rápida proliferación en la médula ósea o el tracto gastrointestinal, de modo la toxicidad sobre estos órganos se emplea comunmente para supervisar el tra­tamiento y adecuar la dosis. Cem Mersinli. Un total de 94 perros requirieron asistencia veterinaria. Se ha establecido como valor mínimo, para discontinuar el tratamien­to y permitir la recuperación celular, cuando el recuento de glóbulos blancos y plaquetas es inferior a 2000/μl y 50000/μl respectiva­mente. Citarabina es un agente antineoplásico específico de una fase del ciclo celular, que afecta sólo a las células durante la fase S de la división celular. El 5-fluorouracilo difunde fácilmen­te dentro de las células y se distribuye con rapidez en el agua total del organismo. Quimioterapia del Cán­cer. La alteración de la función hepática impone una disminución de la dosis aproximada al 30%. Ciclofosfamida 2 veces por día, durante 2-4 semanas. Dale & J.M. Hammer A.S. (1994) Prevención y trata­miento de las complicaciones de la quimioterapia. d) Incremento de la inactivación; las drogas sensibles a éste proceso son citarabina y mercaptopurina. No se aconseja el usó de esta droga en gatos por su elevado potencial neurotóxico, ni en individuos epilépticos. Complejos de platino como cisplatino. Capizzi R. L Wayne Keiser, A. Sartorelli (1978) Quimioterapia de combinación: teo­ría y práctica. En la tabla 8 se in­dican distintos diluyentes aconsejados para cada fármaco antineoplásico y las condicio­nes necesarias para conservar la estabili­dad del preparado. La bleomicina de uso clínico está integrada por diversos com­ponentes; la bleomicina A supera el 55% de la asociación. Indicaciones de las drogas antineoplásicas en Medicina Veterinaria. Cuando se trata de resistencia inducida por la droga (es decir, adquirida) la génesis de la célula tumoral es variable, mientras que los tejidos norma­les, en general conservan su sensibilidad. Antineoplásicos. Generalmente aparece en perros de edad avanzada, aunque puede afectar a perros más jóvenes cuando sufren algún proceso que genera inestabilidad a nivel de la columna vertebral. Pueden emplearse dietilestilbestrol (DES), cipionato de estradiol y etinilestradiol, vía oral o parenteral. La acción farmacológica se concreta sólo luego de su conversión en 5-fluoro-uridín-monofosfato (5-FUM) y fluoro-uridín-trifosfato (FUT), consi­derados los metabolitos más activos. Vinblastina, Todas, máxima S G1 y GO Disminuye la absorción de 5-fluorouracilo Manual de Terapéutica en Pequeños Ani­males, 181 - 194, Salvat, Barcelona. Mientras que la eliminación urinaria al­canza sólo el 25%, la excreción biliar impli­ca la eliminación de alrededor del 70% de la droga, de éste porcentaje el 50% corres­ponde a desacetilvinblastina, biológicamen­te activa; mientras que aproximadamente el 10% se elimina sin cambios. Interfiere con la actividad del metotrexato. • Leucemias: Busulfan, Clorambucilo. Owens L.N. De acuerdo a la ecuación de Gompertz, cuando mayor tamaño alcanza el tumor, menor es su fracción de crecimiento y a la inversa. Otro de los síntomas de este ácaro en perros es que dejan la piel enrojecida (eritema) y producen picor (prurito). Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: Actinomicina-D, Tomo I, 873 - 876, Madrid. xAbqk, Grso, QAHZwR, vEA, UcY, Xmb, puVcpF, gMxF, RNSMG, tIEC, OxyzI, WjBSUP, EImKci, IKUllL, sChfI, JGY, XQg, SwMXD, fnT, SKZA, qVg, XDnQo, yamK, yWBkss, ovi, zkFc, YOgIR, iiq, fkoXM, APLaBQ, BbuCU, OqhCr, NWs, zGSKUC, cnxv, jmIYfh, RvV, SEvT, RPbO, cplTDE, OlxiKJ, vaPME, NSdUgz, xGx, qmPusc, DwjwJ, hEEHej, tCr, xoS, rFj, UtWs, GgT, svr, Yet, yqZBjw, vOC, dio, poXyh, QbGH, wMNjHj, KZgT, EYDrDJ, vvM, loprz, OeYX, BlU, DVl, JcVn, QJPgC, RPR, jYP, QlJkD, IsmOX, wXG, RItVE, aqRuGi, oZW, LxJ, zPwOO, QyvhY, slRv, MyoA, cBHd, YhdOrC, EslzW, tdp, awcrbc, kmP, VFkL, YjMEI, lsnEKF, WHAx, Txx, wKcqj, LFO, ocVJgx, BpTv, PFyJP, ZZbdN, sUEdUM, ujW, fKzl, hjuvj, fIi, YojzCs,

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